Антибиотика Линкомицина гидрохлорид инъекции для инфекций

Модель нет.: DAWALHI0001 использование режима: для наружного применения состояние: жидкость Тип: биопрепараты Название: Линкомицина гидрохлорид инъекции минимальный заказ: 1 коробка образец: бесплатный питания Спецификация: 600 мг/2 мл применение: Внутренняя Медицина подходит для: пожилых людей, детей, взрослых форма: устной жидкости фармацевтической технологии: химический синтез Администрации маршруту: И. в. OEM: приемлемый товарный знак: ГИЕНЬ происхождения: Франция антибиотик Линкомицина гидрохлорид инъекции для инфекций\п

Specification	600mg/2ml
Packege	10amps/tray/box

Lincomycin является lincosamide антибиотик, который исходит из актиномицетов Стрептомицетов lincolnensis. В родственное соединение, является производным от линкомицина, используя тионилхлорид, чтобы заменить 7-гидроксильной группы с атомом хлора с инверсией хиральности.\п\нусес
Although похожи по структуре, антибактериальный спектр и механизм действия макролидов, линкомицин также эффективен против других организмов, в том числе актиномицетов и некоторых видов Микоплазм и Плазмодии.
However, из-за побочных эффектов и токсичности, он редко используется и зарезервирован для пациентов с аллергией на пенициллин или где бактерии выработали устойчивость.\н
Clinical фармакология
Intramuscular приема однократной дозы 600 мг Линкомицина производит средние пиковые уровни сыворотки 11.6 мкг/мл через 60 минут и сохраняет лечебное уровни 17 до 20 часов, для наиболее чувствительны грамположительные микроорганизмы. Экскреция после этого доза колеблется от 1,8 до 24,8 процента (средний показатель: 17.3 процента).\на двухчасовой внутривенной инфузии 600 мг Линкомицина достигает средних пиковых уровней в сыворотке крови 15.9 мкг/мл и дает терапевтическом уровне в течение 14 часов для наиболее чувствительны грамположительные микроорганизмы. Экскреция колеблется от 4.9 до 30,3 процента (среднее: 13.8 процента).\п\биологического полураспада пдействие после IM или IV администрации составляет 5,4 ± 1,0 час. Сыворотка полувыведения линкомицина может быть пролонгирован у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушением функции печени, период полувыведения из сыворотки крови может быть вдвое больше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны в удалении линкомицин от сыворотки\.исследования уровня nTissue свидетельствуют о том, что желчь является важным путем экскреции. Значительные уровни были продемонстрированы в большинстве тканей организма. Хотя линкомицин-видимому, внедряются в спинномозговой жидкости (СМЖ), уровень линкомицина в СМЖ появляются недостаточным для лечения менингита.\н
Biosynthesis
Lincomycin антибиотик группировки как составляющей группы lincosamide, которые, как правило, имеют 6,8-dideoxy-6-aminooctose lincosamine. В Линкомицину, этот фрагмент сахара (именуемого methylthiolincosamide) связаны посредством амидной связи с производной аминокислоты (именуемые propylhygric кислоты). Биосинтез линкомицин происходит через двухфазную пути. Propylproline и methylthiolincosamide каждый синтезированы по отдельности, которые затем конденсируются в форме N-demethyllincomycin и, наконец, метилированные по s-аденозилметионин давать линкомицин.\н\нин биосинтезе аминокислот фрагмента линкомицин, тирозина включает в себя семь из девяти атомов углерода в prophylhygric кислоты, в то время как две оставшиеся угли добавляются в реакциях с s-аденозилметионин.Глюкоза преобразуется через гликолиз и монофосфата гексозы путь к phosphoenolpyruvate и erythrose-4-фосфата, соответственно, которые преобразуются по пути шикимат для тирозина и диоксифенилаланина. Хотя конверсия многоступенчатость диоксифенилаланин в propylproline остается неизвестным, экспериментов, сопровождающихся накоплением 1,2,3,6-тетрадегидро-propylproline в мутанты, лишенные редуктазы, требующих cosynthetic фактор линкомицин предложена схема биосинтеза, что Куо и его коллеги модифицировали из Брахме и соавт.для размещения оставшихся шагов, ведущих к propylproline.\путь н\пкоманды биосинтетические для производства methythiolincosamide фрагмент сахар еще не совсем известно, хотя два разных пути были предсказаны.Одним из возможных путей предлагает С8 углерода рамках methythiolincosamide происходит от конденсации пентозы (С5) блок, вытекающие из монофосфата гексозы или конденсата через транскетолазной реакции с глицеральдегид-3-фосфата и sedoheptulose-7-фосфат, и С3 блок, Добавлено через transaldolase реакции с sedoheptulose-7-фосфата. После сокращенной, в octose (С8) группа формируется, что может подвергнуться изомеризации в octose, дефосфорилирования и сокращение С8 углерода, переаминирования 6-ketooctose, и thiomethylation С1, наконец, преобразовать единицы octose на methylthiolincosamide. Принципиально другой путь для формирования methythiolincosamide предполагает, что его биосинтеза предполагает активацией нуклеотид, за которым последовала серия модификаций dNTP-активированный сахара промежуточных. Восемь генов, ЛКМ-LMNZPOSQ, были найдены, чтобы сформировать "субкластер сахар", который может быть вовлечен в метаболизм сахара\.н
Condensation группы карбоксильная на propylproline с аминогруппой в methylthiolincosamide посредством амидной связи катализируется Н-Demethyllincomycin-синтетазы. В результате Н-demethyllincomycin затем метилировали по s-аденозилметионин через N-Demethyllincomycin метилтрансферазы с образованием конечного продукта линкомицин.

Группа Продуктов : Антибиотики